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雙氯芬酸鈉緩釋片的說明書有哪幾點?請詳細(xì)說明?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/1 10:25:29
    導(dǎo)讀:雙氯芬酸鈉緩釋片,有效期是36個月,批準(zhǔn)文號是國藥準(zhǔn)字H20083921,生產(chǎn)企業(yè)是浙江迪耳藥業(yè)有限公司。

雙氯芬酸鈉緩釋片,主要成分是雙氯芬酸鈉,適用于急慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、急慢性強(qiáng)直性脊椎炎、骨關(guān)節(jié)炎、肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎、腰背痛、扭傷、勞損及其他軟組織損傷。那么,雙氯芬酸鈉緩釋片的說明書有哪幾點?請詳細(xì)說明?

雙氯芬酸鈉緩釋片的說明書有如下幾點:

【主要成份】本品主要成分是雙氯芬酸鈉。

【性狀】本品為白色與粉紅色的雙層片。

【適應(yīng)癥/功能主治】急慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、急慢性強(qiáng)直性脊椎炎、骨關(guān)節(jié)炎;肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎;腰背痛、扭傷、勞損及其他軟組織損傷;急性痛風(fēng);痛經(jīng)或子宮附件炎、牙痛和術(shù)后疼痛;創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如肌肉拉傷等。

【用法用量】口服(須整片吞服),成年人每次一片,每日1~2次,或遵醫(yī)囑。

【不良反應(yīng)】

1.可引起頭痛及腹痛、便秘、腹瀉、胃燒灼感、惡心、消化不良等胃腸道反應(yīng)。

2.偶見頭痛、頭暈、眩暈。血清谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(GOT),血清谷氨酸丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶(GPT)升高。

3.少見的有腎功能下降,可導(dǎo)致水鈉潴留,表現(xiàn)尿量少、面部水腫、體重驟增等。極少數(shù)可引起心律失常、耳鳴等。

4.罕見:皮疹、胃腸道出血、消化性潰瘍、嘔血、黑便、胃腸道潰瘍、穿孔、出血性腹瀉、困睡、過敏反應(yīng)如哮喘、肝炎、水腫。

5.有導(dǎo)致骨髓抑制或使之加重的可能。

【禁忌】對本品過敏者禁用。本品、阿司匹林或其他非甾體抗炎藥可引起哮喘、蕁麻疹或其他變態(tài)反應(yīng)的患者禁用。

【注意事項】

1.血液系統(tǒng)異常、高血壓、心臟病患者慎用。

2.因本品含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應(yīng)慎用。

3.對那些有胃腸道癥狀或曾有胃腸潰瘍病史,嚴(yán)重肝功能損害患者,如需應(yīng)用雙氯芬酸,應(yīng)置于嚴(yán)密的醫(yī)療監(jiān)護(hù)之下。

4.心、腎功能損害者正在應(yīng)用利尿劑治療、進(jìn)行大手術(shù)后恢復(fù)期患者以及由于任何原因細(xì)胞外液丟失的患者慎用。

5.用藥過程中,如出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),應(yīng)停藥。

6.個別需要長期治療的患者,應(yīng)定期檢查肝功能和血象,如發(fā)生肝功損害時應(yīng)停用。

7.有眩暈史或其他中樞神經(jīng)疾病史的患者在服用期間,應(yīng)禁止駕車或操縱機(jī)器。

8.應(yīng)注意與鋰制劑、地高辛、保鉀利尿劑、抗凝血劑、降糖藥和氨甲蝶呤等藥物合用時的劑量及不良反應(yīng)。

9.體重較低的患者應(yīng)降低本品用量。

【兒童用藥】16歲以下的兒童不宜服用。

【老年患者用藥】慎用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】在妊娠期間,一般不宜使用,尤其是妊娠后3個月。哺乳期婦女不宜服用。

【藥物相互作用】雙氯芬酸可增加地高辛與含鋰制劑的血漿濃度,減少腎對氨甲喋呤的排泄。因此,與這些藥合用時應(yīng)特別謹(jǐn)慎。

【藥理毒理】藥理作用:雙氯芬酸是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)制為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸轉(zhuǎn)化前列腺素。同時,它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂(三酰甘油)結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和吲哚美辛等。非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達(dá)每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。急性毒性試驗結(jié)果:大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg;小鼠經(jīng)口390mg/kg。

【藥代動力學(xué)】本品口服吸收快,血漿蛋白結(jié)合率為99.5%,大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎臟排出,35%從膽汁、糞便排出。

【有效期】36月。

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】WS-237-(X-187)-98(2)。

【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20083921。

【生產(chǎn)企業(yè)】浙江迪耳藥業(yè)有限公司。

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(實習(xí)編輯:李嘉穎)

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