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甲磺酸伊馬替尼膠囊的藥物相互作用是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/6/29 14:22:00
    導(dǎo)讀:甲磺酸伊馬替尼膠囊的藥物相互作用是:同時在用雙香豆素,宜短期監(jiān)測凝血酶原時間。應(yīng)告知病人避免使用含有撲熱息痛的非處方藥和處方藥。

藥物一起使用有很多注意事項要留意,留意好藥物的藥物相互作用再使用。那么,甲磺酸伊馬替尼膠囊的藥物相互作用是怎樣?

甲磺酸伊馬替尼膠囊的藥物相互作用是:

可改變甲磺酸伊馬替尼血漿濃度的藥物:CYP3A4抑制劑:健康志愿者同時服用單劑酮康唑(CYP3A4抑制劑)后,甲磺酸伊馬替尼的藥物暴露量大大增加(平均最高血漿濃度和曲線下面積可分別增加26%和40%,因此同時服用甲磺酸伊馬替尼和CYP3A4抑制劑(如酮康唑、伊曲康唑、紅霉素和克拉仙)時必須謹(jǐn)慎。CYP3A4誘導(dǎo)劑:在臨床研究中發(fā)現(xiàn),同時給予苯妥英藥物后,甲磺酸伊馬替尼的血漿濃度降低,療效減低。其它誘導(dǎo)劑如地塞米松、卡他咪嗪、利福平、苯巴比妥和含有StJohn麥汁浸膏制劑等,可能有類似問題,但尚未進(jìn)行專門研究,因此同時服用這些藥物時須謹(jǐn)慎。甲磺酸伊馬替尼可使下列藥物改變血漿濃度甲磺酸伊馬替尼使辛伐他?。–YP3A4底物)的平均Cmax和AUC分別增加2倍和3.5倍。當(dāng)同時服用本藥和治療窗狹窄的CYP3A4底物(如環(huán)孢素、哌咪清)時應(yīng)謹(jǐn)慎。甲磺酸伊馬替尼可增加經(jīng)CYP3A4代謝的其他藥物(如苯二氮類、雙氫吡啶、鈣離子拮抗劑、和HMG-COA還原酶抑制劑等)的血漿濃度。在與抑制CYP3A4活性相似的濃度下,甲磺酸伊馬替尼還可在體外抑制細(xì)胞色素P450異構(gòu)酶CYP2D6的活性,因此在與甲磺酸伊馬替尼同時服用時,有可能增加全身與CYP2D6底物的接觸量,盡管尚未作專門研究,用藥時仍應(yīng)謹(jǐn)慎。甲磺酸伊馬替尼在體外還可抑制CYD2C9和CYD2C19的活性,同時服用華法令后可見到凝血酶原時間延長。因此在甲磺酸伊馬替尼治療的始末或更改劑量時,若同時在用雙香豆素,宜短期監(jiān)測凝血酶原時間。應(yīng)告知病人避免使用含有撲熱息痛的非處方藥和處方藥。

你要是有需要,您可以到方舟健客咨詢我們的在線客服或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。以上內(nèi)容是對本品的簡單介紹,希望上述有關(guān)本品的內(nèi)容對正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客選購本品。

(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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