藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,伊曲康唑膠囊也是如此,那么,伊曲康唑膠囊可以與利福平合用嗎?
對健康受試者、特殊人群和患者進(jìn)行了單劑量和多劑量給藥,以研究伊曲康唑的藥代動力學(xué)特性。一般情況下,伊曲康唑的吸收良好,口服后2-5小時內(nèi)可達(dá)血漿濃度峰值。伊曲康唑主要在肝臟代謝,生成多種代謝產(chǎn)物。主要代謝產(chǎn)物為羥基伊曲康唑,其血漿濃度為原形藥物的2倍。伊曲康唑單劑量的半衰期約為17小時,重復(fù)劑量的半衰期增至34-42小時。伊曲康唑的藥代動力學(xué)不呈線性,因此重復(fù)給藥后可出現(xiàn)血漿中藥物蓄積??诜o藥后15日內(nèi)可達(dá)穩(wěn)態(tài),血藥濃度峰值分別為0.5μg/ml(一日1次、一次100mg)、1.1μg/ml(一日1次、一次200mg)和2.0μg/ml(一日2次、一次200mg)。治療停止后,伊曲康唑的血漿濃度在7日內(nèi)下降至幾乎無法測得。由于肝臟代謝的飽和機制,伊曲康唑的清除率可隨劑量升高而降低。伊曲康唑以無活性的代謝產(chǎn)物經(jīng)尿(約35%)和糞便(約54%)排泄。
利福平可明顯降低伊曲康唑膠囊的口服生物利用度,因此,當(dāng)與誘酶藥物共同服用時應(yīng)監(jiān)測伊曲康唑膠囊的血漿濃度。
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(實習(xí)編輯:李建雄)
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