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氟哌噻噸美利曲辛片可以與腎上腺素合同嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/6/17 15:54:25
    導(dǎo)讀:腎上腺素是一種激素和神經(jīng)傳送體,由腎上腺釋放。腎上腺素會使心臟收縮力上升,使心臟、肝、和筋骨的血管擴張和皮膚、粘膜的血管收縮,是拯救瀕死的人或動物的必備品。

腎上腺素(adrenaline,epinephrine,英文大寫縮寫為:A或E)是腎上腺髓質(zhì)的主要激素,其生物合成主要是在髓質(zhì)鉻細胞中首先形成去甲腎上腺素,然后進一步經(jīng)苯乙胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(phenylethanolamineN-methyltransferase,PNMT)的作用,使去甲腎上腺素甲基化形成腎上腺素。氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)每一糖衣片含相當于0.5mg氟哌噻噸的二鹽酸氟哌噻噸,以及相當于10mg美利曲辛的鹽酸美利曲辛。片劑含乳糖。顏色:靛藍和藻紅。為紫堇色糖衣片。氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)適用于輕、中型焦慮抑郁。神經(jīng)衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經(jīng)官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。氟哌噻噸美利曲辛片可以與腎上腺素合同嗎?

氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)的藥物相互作用如下:

配伍禁忌:禁止與單胺氧化酶抑制劑(包括非選擇性抑制劑、選擇性單胺氧化酶-A抑制劑(如嗎氯貝胺)及單胺氧化酶-B抑制劑(如司來吉蘭))同時使用,合用有導(dǎo)致五羥色胺綜合征的風險(詳見禁忌)。

不推薦的配伍:擬交感神經(jīng)藥:美利曲辛可能會加強下述藥物對心血管的影響,包括腎上腺素、麻黃素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、去氧腎上腺素及苯丙醇胺(局麻藥、全麻藥和鼻去充血藥中含有的成份)。腎上腺素能神經(jīng)阻斷劑:氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)可降低胍乙啶、倍他尼定、利舍平、可樂定、甲基多巴的抗高血壓作用。

筆者提醒您:是藥三分毒,用藥需謹慎!如想對氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)有進一步的了解,您可以到方舟健客咨詢我們的專家,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111,我們會有專業(yè)的人士給您提供最專業(yè)的答案。

(實習編輯:孫媛媛)

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