藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，巴氯芬片可以與酒精合用嗎？

巴氯芬片的藥代動(dòng)力學(xué):

吸收巴氯芬可以經(jīng)胃腸道快速而完全地吸收。

單劑量口服10mg、20mg、30mg巴氯芬后0.5－1.5小時(shí)內(nèi)達(dá)血漿藥物峰值濃度，平均血漿峰值濃度大約分別為180ng/ml、340ng/ml和650ng/ml。而相應(yīng)的血清濃度曲線(xiàn)下面積（AUC）大約為1135ng×h/ml、2345ng×h/ml和3353ng×h/ml，與給藥劑量成比例。

分布:巴氯芬的體內(nèi)分布容積為0.71/kg，血清蛋白結(jié)合率大約為30%，腦脊液中活性物成份的濃度大約比血漿中低8.5倍。

代謝:巴氯芬的代謝范圍小。去氨基產(chǎn)生了主要的代謝物：無(wú)藥理活性的β－（p－氯苯基）－γ－羥基丁酸。

清除:血漿清除半衰期平均為3－4小時(shí)，巴氯芬大部分以原型排出。在72小時(shí)內(nèi)，大約有75%的藥物由腎臟排出，其中有5%以代謝物形式排出，其余的藥物，包括5%代謝物形式通過(guò)糞便排出體外。

特定臨床條件下的藥代動(dòng)力學(xué):老年病人的巴氯芬的藥代動(dòng)力學(xué)與年輕人相同。

酒精和其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑可增加本藥的中樞抑制作用，本品與其它作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物或酒精合用，可增加鎮(zhèn)靜作用。

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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）