硫辛酸膠囊可快速吸收。由于組織分布快,血漿半衰期為約25分鐘,口服600mg硫辛酸后半小時及可達(dá)最大血漿濃度為4ug/ml。那么,硫辛酸膠囊是早餐前服用嗎?
硫辛酸膠囊的主要成份是:硫辛酸。化學(xué)名:(RS)一5一[3一(1.2-二硫雜環(huán)戊烷)]。分子式:C8H1402S2。分子量:206.33。
硫辛酸膠囊口服,0.2g/次,3次/日;或0.6g/次,1次/日,早餐前半個小時服用。對于較嚴(yán)重的癥狀,建議起始先采用注射治療。由于糖尿病周圍神經(jīng)病變是慢性疾病,一般需長期服用,具體使用時間由醫(yī)生根據(jù)個體特點(diǎn)決定。
硫辛酸膠囊的孕婦用藥是:只有在謹(jǐn)慎評估利益一風(fēng)險后,本品才能用于妊娠或哺乳期婦女。生殖毒理學(xué)來提示對生育力及胚胎早期發(fā)育的影響,胚胎毒性效應(yīng)不明照,目前有關(guān)硫辛酸進(jìn)入母乳的途徑尚未知。因此妊娠和哺乳期婦女只有在醫(yī)生強(qiáng)烈建議時才能使用本品。
硫辛酸膠囊的藥代動力學(xué)是:口服本品后,硫辛酸可快速吸收。由于組織分布快,血漿半衰期為約25分鐘,口服600mg硫辛酸后半小時及可達(dá)最大血漿濃度為4ug/ml。動物試驗(yàn)(大鼠、狗)中,放射性標(biāo)記表明腎臟為主要清除途徑,占80%~90%,主要以代謝物形式存在。即使在人體中,也只有少量原型藥物從尿液中回收。生物轉(zhuǎn)化主要為側(cè)鏈氧化變短(β-氧化)和/或相應(yīng)的羥基甲基化。
硫辛酸膠囊的禁忌是:對于本品及其他處方組成過敏者禁用。
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(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)
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