藥物代謝動力學(xué)主要研究機(jī)體對藥物的處置的動態(tài)變化，包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。那么磷酸氟達(dá)拉濱片的藥物代謝動力學(xué)是怎么樣的？

磷酸氟達(dá)拉濱在體內(nèi)被快速地去磷酸化成為2F-ara-A，2F－ara－A能被主動轉(zhuǎn)運(yùn)到白血病細(xì)胞內(nèi)，在細(xì)胞內(nèi)它首先被再磷酸化為單磷酸鹽，隨后是雙磷酸鹽和三磷酸鹽。三磷酸鹽2F－ara－ATP是細(xì)胞內(nèi)主要的代謝產(chǎn)物，也是目前已知的唯一有細(xì)胞毒作用的代謝產(chǎn)物。

CLL患者白血病淋巴細(xì)胞中的2F－ara－ATP濃度達(dá)峰中位時間是4小時，峰濃度差異顯著，中位值約為20μM。白血病細(xì)胞內(nèi)的2F－ara－ATP水平遠(yuǎn)高于血漿中2F－ara－A的峰值，這表明藥物在靶位點蓄積。白血病淋巴細(xì)胞體外培養(yǎng)實驗顯示，細(xì)胞外的2F－ara－A暴露(包括2F－ara－A的濃度和培養(yǎng)時間)與細(xì)胞內(nèi)2F－ara－ATP的濃縮呈線性關(guān)系。2F－ara－ATP從靶細(xì)胞清除的中位半衰期是15和23小時。

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(實習(xí)編緝：羅海媚)