每種藥都有適合自己使用的一個群,那么,鹽酸普拉克索片孕婦可以服用嗎?
普拉克索與血漿蛋白的連絡(luò)程度很低(低于20%),在男的體內(nèi)幾近不產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)變。因此,普拉克索不大概與感化血漿蛋白連絡(luò)的別的藥物相互感化,也不大概通過生物轉(zhuǎn)變清除。因為抗膽堿能藥物首要通過生物轉(zhuǎn)變清除,以是盡管普拉克索與抗膽堿能藥物的相互感化還未被切磋,但可猜測這類相互感化的大概性非常有限。普拉克索與司來吉蘭和左旋多巴異國藥代動力學(xué)的相互感化。西咪替丁可使普拉克索的腎臟清除率降落大年夜約34%,多是通過對腎小管陽離子分泌轉(zhuǎn)運(yùn)體系的按捺使成為真相的。因此,按捺這類主動的腎臟清除門路或通過這類門路清除的藥物,比方西咪替丁和金剛烷胺,大概與普拉克索產(chǎn)生相互感化并導(dǎo)致任何一種或兩種藥物的清除率降落。當(dāng)這些藥物與本品同時利用時,應(yīng)考慮降落普拉克索劑量。當(dāng)本品與左旋多巴聯(lián)用時,發(fā)起在增加本品的劑量時降落左旋多巴的劑量,而別的抗帕金森病療治藥物的劑量保持穩(wěn)定。因為大概的累加效應(yīng),患者在服用普拉克索的同時要慎用別的平靜藥物或酒精。普拉克索應(yīng)制止與抗精力病藥物同時利用。
普拉克索對人妊娠期和哺乳期的影響還未被研究。它對大鼠和家兔沒有致畸作用,但是,其在母體毒性劑量下對大鼠胚胎有毒性。本品禁用于妊娠期,除非確實需要,例如,對胎兒潛在的益處大于風(fēng)險時。
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(實習(xí)編輯:王博英)
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