使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,法莫替丁片的藥物相互作用是有哪些?
文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo),國(guó)內(nèi)健康志愿者口服法莫替丁片后,約2小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰,半衰期為2.7-4.2小時(shí),生物利用度30-40%,口服40mg可維持有效血藥濃度12小時(shí),大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后,放射性在消化道,肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原型物從尿中排泄,法莫替丁片對(duì)肝藥酶的抑制作用較輕微。
法莫替丁片的藥物相互作用:法莫替丁片不與肝臟細(xì)胞色素酶作用,故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝,也不影響普魯卡因胺的體內(nèi)分布,但丙磺舒會(huì)抑制法莫替丁從腎小管的排泄。唑類(lèi)抗真菌藥物伊曲康唑:本藥的胃酸分泌抑制作用使伊曲康唑的口服吸收減少,因而使合用的伊曲康唑血藥濃度降低。
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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)
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