磷酸西格列汀片用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。主要成份為磷酸西格列汀?；瘜W名稱：7-[（3R）-3-氨基-1-氧-4-（2，4，5-三氟苯基）丁基]-5，6，7，8-四氫-3-（三氟甲基）-1，2，4-三唑酮[4，3-a]吡嗪磷酸鹽（1：1）一水合物。那么，磷酸西格列汀片會出現(xiàn)胰腺炎嗎？

磷酸西格列汀片的排泄主要通過腎臟清除和腎小管的主動分泌。磷酸西格列汀片是人類有機陰離子轉運子-3（hOAT-3）的作用底物，hOAT-3可能參與腎臟對西格列汀清除。hOAT-3與西格列汀轉運的臨床相關性未明。磷酸西格列汀片也是一種p-糖蛋白的作用底物，p-糖蛋白可能也參與介導了腎臟對西格列汀的清除。然而，p-糖蛋白的抑制劑環(huán)孢霉素，并不會減少西格列汀的腎臟清除。

磷酸西格列汀片的藥代動力學特征的研究已經在健康受試者和2型糖尿病患者中廣泛地進行。磷酸西格列汀片對健康受試者口服給藥100mg劑量后，磷酸西格列汀片吸收迅速，磷酸西格列汀片服藥1至4小時后血漿藥物濃度達峰值（Tmax中值）。磷酸西格列汀片的血藥AUC與劑量成比例增加。磷酸西格列汀片對健康志愿者單劑量口服100mg后，磷酸西格列汀片的平均血藥AUC為8.52μM·hr，Cmax為950nM，表觀終末半衰期（t1/2）為12.4小時。磷酸西格列汀片服用100mg達到穩(wěn)態(tài)時的血漿AUC與初次給藥相比增加約14%。磷酸西格列汀片的個體自身和個體間西格列汀AUC的變異系數(shù)較?。?.8%和15.1%）。磷酸西格列汀片在健康受試者和2型糖尿病患者中的藥代動力學指標大體相似。

磷酸西格列汀片的胰腺炎：在上市后經驗中，有服用西格列汀的患者出現(xiàn)急性胰腺炎的報告，包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎（參見不良反應，上市后經驗）。由于這些報告是自發(fā)提交的，且報告發(fā)生的人群數(shù)量不確定，通常不可能可靠地估計其發(fā)生頻率或確定其與藥物暴露的因果關系?；颊邞桓嬷毙砸认傺椎奶卣餍园Y狀：持續(xù)性的，劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現(xiàn)胰腺炎，則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。

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（實習編緝：葉鎧）