每種藥都有適合自己使用的一個群，鹽酸普羅帕酮片也有自己的專屬群，那么，鹽酸普羅帕酮片哺乳期可以使用嗎？

鹽酸普羅帕酮經口服后吸收良好，在2～3小時后達到血漿峰濃度(Tmax)。通過重復給藥而達到肝臟首過代謝作用的飽和，使得血漿濃度和生物利用度的增加，給藥3-4天后藥物濃度達到穩(wěn)態(tài)，并且生物利用度增加到約100%。

代謝率在代謝能力強(占人口的90%)和弱者中不同(由異哇胍的代謝能力決定)。主要的代謝產物5-羥普羅帕酮具有與原形藥物相當?shù)目剐穆墒С；钚浴?/p>

血漿蛋白結合程度在85%～95%之間。分布容積在1.1～3.6L/kg。代謝能力強者清除半衰期為2.8～11小時，代謝能力弱者清除半衰期大約為17小時。只有1%原形藥物由腎排出體外。

關于孕婦及哺乳期婦女應用普羅帕酮問題尚缺乏足夠的實驗來證明。在一些病例中，人們犮現(xiàn)孕婦及哺乳期用藥并沒有引起并發(fā)癥，且從臨床角度看.新生兒也正常，動物實驗也沒有發(fā)現(xiàn)對應的葯物臨床劑最對孕期和圍產期幼仔產生任何損害.盡管如此，因為鹽酸普羅帕酮可透過胎盤.也可分泌入乳汁中，所以在孕婦及哺乳期婦女用藥要權衡利弊，避免對胎兒和要兒造成不利影響.

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（實習編輯：王博英）