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拉米夫定片禁忌怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/6/8 9:54:32
    導讀:拉米夫定片主要成分為拉米夫定。化學名:(2R-順式)-4-氨基-1-(2-羥甲基-1,3-氧硫雜環(huán)戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮。分子式:C8H11N3O3S分子量:229.26。對該品過敏者禁用。

拉米夫定片是核苷類抗病毒藥。適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成人慢性乙型肝炎病人的治療。那么,拉米夫定片禁忌怎樣呢?

拉米夫定片主要成分為拉米夫定?;瘜W名:(2R-順式)-4-氨基-1-(2-羥甲基-1,3-氧硫雜環(huán)戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮。分子式:C8H11N3O3S分子量:229.26。

拉米夫定片應在對慢性乙型肝炎治療有經驗的醫(yī)生指導下使用,推薦劑量為每次0.1g(一片),每日一次,飯前或飯后服用均可。

拉米夫定片藥代動力學:拉米夫定口服后吸收良好,成人口服拉米夫定0.1g約1小時左右達血藥峰濃度(Cmax)1.1~1.5ug/ml,生物利用度為80%~85%。拉米夫定與食物同時服用可使達峰時間(Tmax)延遲0.25~2.5小時、血藥峰濃度(Cmax)下降10~40%,但生物利用度不變。靜脈給藥研究結果表明拉米夫定平均分布容積(Vd)為1.3L/kg,平均系統清除率為0.3L/h/kg,拉米夫定主要(>70%)經有機陽離子轉運系統經腎清除,血消除半衰期(t1/2?)為5~7小時。在治療劑量范圍內,拉米夫定的藥物代謝動力學呈線性關系,血漿蛋白結合率低。體外研究顯示與血清白蛋白結合率<16%~36%。拉米夫定可通過血-腦脊液屏障進入腦脊液。拉米夫定主要以藥物原型經腎臟排泄,腎臟排泄約占總清除量的70%左右,僅5%~10%被代謝成反式硫氧化物的衍生物。

拉米夫定片禁忌:對該品過敏者禁用。

拉米夫定片有效期:24個月。

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(實習編緝:鐘燕冰)

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