拉米夫定片性狀為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。是核苷類抗病毒藥。對體外及實驗性感染動物體內(nèi)的乙型肝炎病毒（HBV）有較強的抑制作用。那么，拉米夫定片藥物過量怎樣呢？

拉米夫定片主要成分為拉米夫定?；瘜W名：（2R-順式）-4-氨基-1-（2-羥甲基-1，3-氧硫雜環(huán)戊-5-基）-1H-嘧啶-2-酮。分子式：C8H11N3O3S分子量：229.26。

拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高和病毒活動復制的、肝功能代償?shù)某扇寺砸倚透窝撞∪说闹委煛?/p>

拉米夫定片藥代動力學：拉米夫定口服后吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g約1小時左右達血藥峰濃度（Cmax）1.1～1.5ug/ml，生物利用度為80%～85%。拉米夫定與食物同時服用可使達峰時間（Tmax）延遲0.25～2.5小時、血藥峰濃度（Cmax）下降10～40%，但生物利用度不變。靜脈給藥研究結(jié)果表明拉米夫定平均分布容積（Vd）為1.3L/kg，平均系統(tǒng)清除率為0.3L/h/kg，拉米夫定主要（>70%）經(jīng)有機陽離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)經(jīng)腎清除，血消除半衰期（t1/2?）為5～7小時。在治療劑量范圍內(nèi)，拉米夫定的藥物代謝動力學呈線性關系，血漿蛋白結(jié)合率低。體外研究顯示與血清白蛋白結(jié)合率<16%～36%。拉米夫定可通過血-腦脊液屏障進入腦脊液。拉米夫定主要以藥物原型經(jīng)腎臟排泄，腎臟排泄約占總清除量的70%左右，僅5%～10%被代謝成反式硫氧化物的衍生物。

拉米夫定片藥物過量：目前尚未見藥物過量的特殊體征和癥狀。若發(fā)生藥物過量，應對患者進行監(jiān)護，給予常規(guī)支持療法，拉米夫定可經(jīng)血液透析排除。

患者如需購買優(yōu)質(zhì)、價廉的藥品，并獲得專業(yè)的用藥指導，可以選擇方舟健客藥店。方舟健客藥店是一家正規(guī)合法的網(wǎng)上藥品電子商城，竭誠為廣大患者提供低價，優(yōu)質(zhì)藥品，且藥品齊全還有專業(yè)的用藥指導?；颊呷缧枇私飧啾井a(chǎn)品的資訊，可撥打方舟健客客服熱線400-086-5111。

（實習編緝：鐘燕冰）