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硫酸氫氯吡格雷片與阿司匹林聯(lián)合怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/7 9:24:02
    導(dǎo)讀:硫酸氫氯吡格雷片與阿司匹林聯(lián)合,用于非ST段抬高性急性冠脈綜合癥(不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死)患者。

硫酸氫氯吡格雷片適用于有過近期發(fā)作的中風(fēng)、心肌梗死和確診外周動(dòng)脈疾病的患者,可減少動(dòng)脈粥洋硬化事件的發(fā)生(如心肌梗死、中風(fēng)和血管性死亡)。那么,硫酸氫氯吡格雷片與阿司匹林聯(lián)合怎樣呢?

硫酸氫氯吡格雷片主要成份是硫酸氯吡格雷。其化學(xué)名為:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氫噻吩[3,2-c]并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氫鹽。分子式:C16H16ClNO6S2。分子量:419.90。

硫酸氫氯吡格雷片功能主治:預(yù)防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心、腦及其它神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙癥疾病。

硫酸氫氯吡格雷片與阿司匹林聯(lián)合,用于非ST段抬高性急性冠脈綜合癥(不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死)患者。

硫酸氫氯吡格雷片不良反應(yīng):偶見胃腸道反應(yīng)(如腹痛、消化不良、便秘或腹瀉)、皮疹、皮膚粘膜出血,罕見白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏。

硫酸氫氯吡格雷片藥代動(dòng)力學(xué):

1.據(jù)國外資料報(bào)道,本品口服易吸收,氯吡格雷在肝臟被廣泛代謝,主要代謝產(chǎn)物是羧酸衍生物(占85%),該代謝物沒有抗血小板聚集作用,原藥的血漿濃度很低。服藥后約1小時(shí),主要代謝物羧酸衍生物達(dá)血漿峰濃度,其清除半衰期約8小時(shí)。

2.本品及代謝物50%由尿排泄,46%由糞便排泄。

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(實(shí)習(xí)編緝:鐘燕冰)

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