利培酮片為白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。經(jīng)口服后可被完全吸收，并在1-2小時內(nèi)達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響。那么，利培酮片藥物相互作用是怎樣呢？

利培酮片活性成份：利培酮。

利培酮片治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作推薦起始劑量每日1次，每次1～2mg，劑量可根據(jù)個體需要進行調(diào)整。劑量增加的幅度為每日1～2mg，劑量增加至少隔日或間隔更多天數(shù)進行。大多數(shù)患者的理想劑量為每日2～6mg。在所有的對癥治療期間，應不斷地對是否需要繼續(xù)使用本品進行評價。

利培酮片藥物相互作用是：

1.尚未系統(tǒng)評估本品與其它藥物合用的風險，鑒于本品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用，在與其它作用于中樞系統(tǒng)的藥物合用時應慎重。

2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動劑的作用。

3.卡馬西平及其它的肝酶誘導劑會降低本品活性成份的血漿濃度，一旦停止使用卡馬西平或其它肝酶誘導劑，則應重新確定使用本品的劑量，必要時可減量。

4.托吡酯略微降低利培酮的生物利用度，對本品中的抗精神病活性成份無影響。因此，該相互作用基本上不具有臨床意義。

5.酚噻嗪類抗精神病藥，三環(huán)抗抑郁藥和一些β-阻斷劑會增加本品的血藥濃度，但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動力學參數(shù)。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度，但對但對其抗精神病活性成份的影響很小。氟西汀和帕羅西?。–YPD6抑制劑）可增加本品的血藥濃度，但對其抗精神病活性成份需要濃度的影響較小。當開始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時，醫(yī)生應重新確定本品的劑量。紅霉素（CYP3A4抑制劑）不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動力學參數(shù)。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊對利培酮或其抗精神病。

方舟健客藥店以經(jīng)營腫瘤、肝病、神經(jīng)精神、眼科、風濕免疫、皮膚性病等疾病?？扑幤窞樘厣鼍W(wǎng)絡(luò)的推廣，并在醫(yī)藥學專業(yè)知識水平，熱情專業(yè)的服務態(tài)度，以及完善的服務流程等方面獲得顧客信賴。同時也更注重網(wǎng)絡(luò)推廣及服務的個性化和持續(xù)性。歡迎您撥打方舟健客的訂購熱線400-086-5111進行訂購!

（實習編緝：鐘燕冰）