是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有說可以隨便的服用的，那么，頭孢克肟分散片會引起皮膚病變嗎？

頭孢克肟分散片的藥代動力學(xué)：

1.吸收(1)正常成人空腹口服一次50、100、900mg。(效價)約4小時后血清濃度達(dá)到峰值分別為0.69、1.13、1.95μglml、血清濃度半衰期為2.3~2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次1.5、3.0、6.0mg。(效價)/kg體重后約3~4小時血清濃度達(dá)到峰值分別為1.14、2.01、3.97uglml,血清濃度半衰期為3.2,3.7小時。(2)對于中度腎功能衰竭組30行比較。中度腎衰為服用后6小時血清中濃度達(dá)峰值為2.04ug/ml重度腎衰組為服用后8小時峰值為2.27ug/ml,12小時后血清中濃度分別為0.71ag/ml、1.83μg/ml,重度腎衰組峰值出現(xiàn)時間及血清中維持時間均長,半衰期分別為4.15小時及11.05小時。

2.分布:本品在患者痰液中,扁桃組織、上顎竇粘膜組織、中耳分泌物、膽汁、膽囊組織等的滲透性良好。

3.代謝：在人體的血清、尿中未發(fā)現(xiàn)具有抗菌活性代謝產(chǎn)物。

4.排泄：主要經(jīng)腎臟排泄，正常成人空腹時，口服：50、100、200mg(效價)尿中排泄率:(0~12小時)約為20~25%,最高尿中濃度分別為42.9(4~6小時)、62.9(4~6小時)、82.7μg/ml(4~6小時)。另外,腎功能正常的兒患者經(jīng)口服用1.5、3.0、6.0mg(效價)/kg后尿中排泄率(0~12小時)、約為13~90%。

頭孢克肟分散片引起皮膚病變：有發(fā)生皮膚粘膜眼癥候群(Stevens-Johnson癥候群，<0.1%)，中毒性表皮壞死癥（即Lyell癥候群，<0.I%）的可能性，應(yīng)密切觀察，如有發(fā)生發(fā)熱、頭痛、關(guān)節(jié)痛、皮膚或粘膜紅斑、水泡、皮膚緊張感、灼熱感、疼痛等癥狀，應(yīng)停止給藥，采取適當(dāng)處置。

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（實習(xí)編輯：王博英）