乙酰麥迪霉素干混懸劑為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。據(jù)文獻(xiàn)報道乙酰麥迪霉素口服后迅速吸收?？崭箍诜?0分鐘后血藥達(dá)到峰濃度，吸收后體內(nèi)分布較廣。那么，乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥物相互作用是有怎樣呢？

據(jù)文獻(xiàn)報道乙酰麥迪霉素口服后迅速吸收。空腹口服30分鐘后血藥達(dá)到峰濃度，吸收后體內(nèi)分布較廣，用藥2小時后，腮腺、咽部、軟組織及肺、肝、腎等臟器藥物濃度均較同期的血清濃度高，扁桃體及痰液中藥物濃度也較高。

乙酰麥迪霉素干混懸劑的成人用量是有：成人一日0.6～1.2g（60～120萬單位），分3～4次。

乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥物相互作用是：與含有環(huán)孢素、麥角胺的制劑及卡馬西平合用時，會提高此類藥物的血藥濃度，因此必須謹(jǐn)慎用藥并減少此類藥物的劑量。

乙酰麥迪霉素干混懸劑的不良反應(yīng)是：可見食欲不振、惡心、胃部不適感等胃腸道反應(yīng)，暫時性的血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶值上升。偶見皮疹、蕁麻疹、暫時性嗜酸粒細(xì)胞增高、口內(nèi)炎、口角炎等。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）