藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么，枸櫞酸西地那非片可以與氫氧化鎂合用嗎？

本品口服后吸收迅速，絕對生物利用度約為40％。其藥代動力學參數(shù)在推薦劑量范圍內(nèi)與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主（細胞色素P450同功酶3A4途徑），生成一有活性的代謝產(chǎn)物，其性質(zhì)與西地那非近似。細胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的強效抑制劑（如紅霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及細胞色素P450（CYP450）的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時，可能會導致西地那非血漿水平升高（見“用法與用量”）。西地那非及其代謝產(chǎn)物的消除半衰期約為4小時。

吸收和分布：本品吸收迅速?？崭範顟B(tài)下口服30至120分鐘（中位值60分鐘）后達到血漿峰濃度（Cmax）。在與高脂肪飲食同服時，吸收速率降低，達峰時間（Tmax）平均延遲60分鐘，Cmax平均下降29％。西地那非的平均穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為105升，說明其在組織中有分布。西地那非及其主要循環(huán)代謝產(chǎn)物（N－去甲基化物）均有大約96％與血漿蛋白結合。蛋白結合率與藥物總濃度無關。

據(jù)健康志愿者服藥90分鐘后精液檢查的結果，可推知患者服藥后精液中西地那非的量不足服藥劑量的0.001％。

單劑抗酸藥（氫氧化鎂）對枸櫞酸西地那非片的生物利用度沒有影響。

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（實習編輯：王博英）