扎萊普隆膠囊的主要成分為扎來(lái)普隆?；瘜W(xué)名：N-乙基-N-[3-(3-氰基吡唑[1，5-a]嘧啶-7-基)苯基]-乙酰胺，分子式：C17H15N5O，分子量：305.34，那么扎萊普隆膠囊的藥理毒理是什么？

扎萊普隆膠囊的藥理毒理是：藥理作用扎來(lái)普隆為催眠藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)不同于苯二氮卓類、巴比妥類及其它已知的催眠藥，可能通過(guò)作用于γ氨基丁酸-苯二氮卓（GABA-BZ）受體復(fù)合物而發(fā)揮其藥理作用。非臨床研究顯示扎來(lái)普隆可選擇性結(jié)合于腦GABAA受體復(fù)合物α亞單位的ω-1受體。

扎來(lái)普隆與純化GABAA受體（（α）1β1γ2[ω-1]和（α）2β1γ2[ω-2]）結(jié)合試驗(yàn)結(jié)果顯示其與上述受體親合力較低，可優(yōu)先結(jié)于ω-1受體。

毒理研究生殖毒性：生殖毒性試驗(yàn)中，大鼠在交配前經(jīng)口給予扎來(lái)普隆100mg/kg/天（按體表面積折算，約為推薦人用最大劑量的49倍），可導(dǎo)致動(dòng)物死亡和生育力下降。后續(xù)研究顯示扎來(lái)普隆主要引起雌性動(dòng)物生育力受損。妊娠大鼠和家兔致畸敏感期分別經(jīng)口給予扎來(lái)普隆達(dá)100和50mg/kg/天（按體表面積折算，約為推薦人用最大劑量的49倍和48倍，未見明顯致畸作用。

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（實(shí)習(xí)編輯：李麗娜）