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阿奇霉素分散片與三唑侖合用是會(huì)如何呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/29 10:18:44
    導(dǎo)讀:阿奇霉素分散片為黃色片??诜笱杆傥?,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達(dá)峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。

阿奇霉素分散片主要成份為阿奇霉素。系通過(guò)阻礙細(xì)菌轉(zhuǎn)肽過(guò)程,從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,體外試驗(yàn)證明阿奇霉素對(duì)臨床上多種常見(jiàn)致病菌有抗菌作用。那么,阿奇霉素分散片與三唑侖合用會(huì)是如何呢?

阿奇霉素分散片為黃色片。

阿奇霉素分散片功能主治是:

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

2.敏感細(xì)菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。

3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。

4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎、宮頸炎及生殖器感染。

5.敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染。

阿奇霉素分散片口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達(dá)峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。該品在體內(nèi)分布廣泛,在各組織內(nèi)濃度可達(dá)同期血濃度的10~100倍,在巨噬細(xì)胞及纖維母細(xì)胞內(nèi)濃度高,前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運(yùn)至炎癥部位。該品單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時(shí),給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時(shí)內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。

阿奇霉素分散片與三唑侖合用會(huì)是:三唑侖:通過(guò)減少三唑侖的降解,而使三唑侖的藥理作用增強(qiáng)。細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝藥一提高血清中卡馬西平、特非那定、環(huán)孢素、環(huán)已巴比妥、苯妥英的水平。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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