藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的,那么,阿莫西林克拉維酸鉀片的藥代動力學(xué)是怎么樣?
阿莫西林克拉維酸鉀片為阿莫西林和克拉維酸鉀的復(fù)方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類抗生素,克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性,但具有強大的廣譜B內(nèi)酰胺酶抑制作用,兩者合用,可保護阿莫西林免遭B內(nèi)酰胺酶水解。
阿莫西林克拉維酸鉀片的藥代動力學(xué):對胃酸穩(wěn)定,口服吸收良好,食物對本品的吸收無明顯影響??崭箍诜酒?75mg(阿莫西林250mg,和克拉維酸125mg),阿莫西林于1.5小時達血藥峰濃度(Cmax),約為5.6mg/L。
血消除半衰期(t1/2b)約為1小時。8小時尿排出率為50%~78%??死S酸的藥動學(xué)參數(shù)與單用時相同,正常人口服克拉維酸125g后1小時達血藥峰濃度(Cmax),約為3.4mg/L。蛋白結(jié)合率為22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)為0.76~1.4小時,8小時尿排出率約為46%。兩者口服的生物利用度分別為97%和75%。
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(實習(xí)編輯:王博英)
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