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吲達(dá)帕胺片的藥物過量是怎么樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/22 11:57:58
    導(dǎo)讀:口服吸收快而完全,生物利用度達(dá)93%,不受食物影響。血漿結(jié)合率為71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結(jié)合??诜?~2小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰。

吲達(dá)帕胺片是一種磺胺類利尿劑,通過抑制遠(yuǎn)端腎小管皮質(zhì)稀釋段的再吸收水與電解質(zhì)而發(fā)揮作用。降壓作用未明,其利尿作用不能解釋降壓作用。那么,吲達(dá)帕胺片的藥物過量是怎么樣的?

吲達(dá)帕胺片的藥物過量是:計(jì)量達(dá)40mg即為治療量的16倍時(shí)未發(fā)現(xiàn)任何毒性作用。急性中毒的首要癥狀時(shí)水和電解質(zhì)紊亂(低血壓和低血鉀癥)臨床上可能出現(xiàn)的癥狀包括惡心嘔吐低血壓痙攣易瞌睡、意識不清癥狀、多尿或少尿甚至無尿(低血容量所致)。采取的措施首先時(shí)快速消除所攝入的藥物,可采用洗胃和/或服用活性炭的方法,然后在專科中心糾正水和電解質(zhì)紊亂直至正常。

口服吸收快而完全,生物利用度達(dá)93%,不受食物影響。血漿結(jié)合率為71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結(jié)合。口服后1~2小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰??诜蝿┖蠹s24小時(shí)達(dá)高峰降壓作用;多次給藥約8~12周達(dá)高峰作用,作用維持8周。半衰期為14~18小時(shí)。在肝內(nèi)代謝,產(chǎn)生19種代謝產(chǎn)物。約70%經(jīng)腎排泄,其中7%為原形,23%經(jīng)胃腸道排出。腎功能衰竭者的藥代動力學(xué)參數(shù)沒有改變。

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(實(shí)習(xí)編輯:黃承志)

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