判斷一個培哚普利吲達帕胺片的應用前景特別是市場前景，不單純是療效強，毒副作用小；更要具備良好的藥代動力學性質(zhì)。那么，培哚普利吲達帕胺片的藥代動力學有什么內(nèi)容呢？下面，小編給你介紹一下；

【藥代動力學】

1.與百普樂相關：聯(lián)合使用培哚普利和吲達帕胺與分別單獨使用相比，無藥代動力學的改變。

2.與培哚普利相關：

1）.培哚普利口服后吸收迅速。吸收量為服用量的65－70％。

2）.培哚普利水解成為一種特異性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑－培哚普利拉。

3）.培哚普利拉生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達峰濃度的時間是3-4小時。血漿蛋白的結合率少于30％,而且為濃度依賴性。

4）.連續(xù)每天一次服用培哚普利，平均于4日后達到穩(wěn)態(tài)濃度。培哚普利拉的有效清除半衰期大約為24小時。

5）.無論是腎功能不全的患者或老年患者，當肌酐清除率＜60毫升/分時,血漿培哚普利拉濃度明顯升高。在心功能不全的患者中藥物的清除減慢。

6）.培哚普利的血液透析清除率為70毫升/分鐘。

7）.在肝硬化患者中，培哚普利藥代動力學有所改變：母體分子的肝清除率減半。但是培哚普利拉的生成量并不減少，因此無需調(diào)整劑量。

8）.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可通過胎盤。

3.與吲達帕胺相關：

1）.吲達帕胺經(jīng)消化道快速完全吸收。

2）.在人體，口服約一個小時后可達到血漿峰值水平。血漿蛋白結合率為79％。

3）.清除半衰期為14-24小時（平均值為18個小時）。重復給藥不引起藥物的蓄積。無活性的代謝產(chǎn)物主要通過尿（劑量的70％）和糞便（22％）排出。

4）.在腎功能不全的患者中，藥代動力學無改變。

在此，小編就簡單的給你介紹一下培哚普利吲達帕胺片的藥代動力學的基本知識，如果您需要了解跟多有關培哚普利吲達帕胺片的資訊，或是需要購買培哚普利吲達帕胺片。方舟健客是個不錯的選擇。如有需要，歡迎聯(lián)系方舟健客熱線電話：400-086-5111。

(實習編輯：蔡霖蓉）