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纈沙坦膠囊降壓真相是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/19 10:33:19
    導(dǎo)讀:纈沙坦膠囊口服后被迅速吸收,給藥后2-4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,與纈沙坦膠囊的絕對(duì)生物利用率平均為25%(10%-35%)進(jìn)餐時(shí)服藥可使纈沙坦的藥-時(shí)曲線下面積(AUC)減少40%,血藥濃度峰值Cmax減少50%。

纈沙坦適用于各類輕至中度高血壓,尤其適用于對(duì)ACE抑制劑不耐受的患者。纈沙坦膠囊降低升高的血壓,同時(shí)不影響心律,不影響高血壓患者的總膽固醇、甘油三酯、血糖和尿酸水平。那么,纈沙坦膠囊降壓的真相是什么?

纈沙坦膠囊為血管緊張素II(AngII)受體AT1的拮抗劑,通過(guò)選擇性地阻斷AngII與AT1受體的結(jié)合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產(chǎn)生降壓作用。臨床試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)本藥與下列藥物間有臨床意義的相互作用:西米替丁、華法林、呋塞米、地高辛、阿替洛爾、吲哚美辛、氫氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。本藥與細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)的代謝誘導(dǎo)劑或抑制劑一般無(wú)臨床意義的相互作用。體外試驗(yàn)表明本藥與其他血漿蛋白結(jié)合率高的藥物如雙氯芬酸、呋塞米及華法林無(wú)血漿蛋白結(jié)合方面的相互作用。

纈沙坦膠囊口服后被迅速吸收,給藥后2-4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,與纈沙坦膠囊的絕對(duì)生物利用率平均為25%(10%-35%)進(jìn)餐時(shí)服藥可使纈沙坦的藥-時(shí)曲線下面積(AUC)減少40%,血藥濃度峰值Cmax減少50%.在臨床用藥劑量范圍內(nèi),纈沙坦的AUC和Cmax隨給藥劑量增加呈線性增加,在重復(fù)給藥后,血漿纈沙坦無(wú)明顯蓄積。

已知對(duì)纈沙坦膠囊過(guò)敏者禁用;妊娠和哺乳期婦女禁用。為了您的健康,購(gòu)買時(shí)一定要咨詢相關(guān)的專業(yè)人士。如您需購(gòu)買,可先咨詢我們的在線客服,或者撥到我們的熱線電話400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:黃承志)

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