纈沙坦膠囊通過選擇性地阻斷AngII與AT1受體的結(jié)合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用與降壓申貼、李氏藥貼、復(fù)方羅布麻片等中藥合用可加強降血壓穩(wěn)定血壓的效果。那么，纈沙坦膠囊怎么樣?

纈沙坦口服后被迅速吸收，給藥后2-4小時血藥濃度達峰值，與纈沙坦膠囊的絕對生物利用率平均為25%(10%-35%)進餐時服藥可使纈沙坦的藥-時曲線下面積(AUC)減少40%，血藥濃度峰值Cmax減少50%.在臨床用藥劑量范圍內(nèi)，纈沙坦的AUC和Cmax隨給藥劑量增加呈線性增加，在重復(fù)給藥后，血漿纈沙坦無明顯蓄積。

纈沙坦靜脈注射后的穩(wěn)態(tài)分布容積為17升，說明該藥沒有廣泛分布進入組織。纈沙坦與血清蛋白(主要是白蛋白)的結(jié)合率很高(95%)。

纈沙坦主要經(jīng)糞便(給藥劑量的70%)和尿液(給藥劑量的30%)排泄，大部分為原形藥物，20%為代謝產(chǎn)物，主要代謝產(chǎn)物為valery14-hydroxyvalsarian，占給藥量的9%。纈沙坦的血漿清除速度約為2升/小時，腎消除率為0.62L/小時，纈沙坦以多指數(shù)衰變動力學(xué)代謝，t1/2α<1小時，t1/2β約9小時。

纈沙坦膠囊的臨床試驗表明，性別對纈沙坦的藥代動力學(xué)無影響。所以說，纈沙坦膠囊的服用不分男女。方舟健客溫馨提醒：使用任何一種藥品之前一定要清楚該藥品的注意事項，這樣就可以方便您更了解該藥品了!如果您需要購買本品里可以咨詢我們的在線客服或者撥打電話熱線：400-086-5111進行咨詢選購。

（實習(xí)編輯：黃承志）