顛茄磺芐啶片為復(fù)方制劑，每片含活性成分磺胺甲噁唑0.4g、甲氧芐啶80mg、顛茄流浸膏8mg。孕婦及哺乳期婦女禁用。那么，顛茄磺芐啶片的腸胃道反應(yīng)有什么呢？

顛茄磺芐啶片中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，顛茄磺芐啶片均可吸收給藥量的90%以上，血藥峰濃度（Cmax）在服藥后1—4小時(shí)達(dá)到。顛茄磺芐啶片給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度，TMP為1.72mg/L，顛茄磺芐啶片的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。顛茄磺芐啶片均主要自腎小球?yàn)V過和腎小管分泌，顛茄磺芐啶片的尿藥濃度明顯高于血藥濃度。顛茄磺芐啶片單劑口服給藥后0—72小時(shí)內(nèi)自尿中排出SMZ總量的84.5%，其中30%為包括代謝物在內(nèi)的游離磺胺；顛茄磺芐啶片以游離藥物形式排出66.8%.SMZ和TMP兩藥的排泄過程互不影響。

顛茄磺芐啶片的血消除半衰期(t1/2β)分別為10小時(shí)和8—10小時(shí)，顛茄磺芐啶片對(duì)腎功能減退者，半衰期延長(zhǎng)，需調(diào)整劑量。顛茄磺芐啶片吸收后二者均可廣泛分布至痰液、中耳液、陰道分泌物等全身組織和體液中。顛茄磺芐啶片可穿透血一腦脊液屏障，達(dá)治療濃度。顛茄磺芐啶片也可以過血胎盤屏障，進(jìn)入胎兒血循環(huán)并可分泌至乳汁中，顛茄磺芐啶片口服自胃腸道吸收迅速，顛茄磺芐啶片的代謝主要由肝細(xì)胞水解酶分解，顛茄磺芐啶片峰值作用時(shí)間1——2小時(shí)，顛茄磺芐啶片作用持續(xù)時(shí)間4小時(shí)，經(jīng)腎排泄。

顛茄磺芐啶片的腸胃道反應(yīng)，惡心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、乏力等，一般癥狀輕微。偶有患者發(fā)生難辨梭菌腸炎，此時(shí)需停藥。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）