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顛茄磺芐啶片與氨苯砜合用如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/5/18 1:40:28
    導讀:顛茄磺芐啶片均主要自腎小球濾過和腎小管分泌,顛茄磺芐啶片的尿藥濃度明顯高于血藥濃度。顛茄磺芐啶片單劑口服給藥后0—72小時內(nèi)自尿中排出SMZ總量的84.5%。

顛茄磺芐啶片為復方制劑,每片含活性成分磺胺甲噁唑0.4g、甲氧芐啶80mg、顛茄流浸膏8mg。孕婦及哺乳期婦女禁用。那么,顛茄磺芐啶片與氨苯砜合用如何呢?

顛茄磺芐啶片中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全,顛茄磺芐啶片均可吸收給藥量的90%以上,血藥峰濃度(Cmax)在服藥后1—4小時達到。顛茄磺芐啶片給予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后達穩(wěn)態(tài)血藥濃度,TMP為1.72mg/L,顛茄磺芐啶片的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。顛茄磺芐啶片均主要自腎小球濾過和腎小管分泌,顛茄磺芐啶片的尿藥濃度明顯高于血藥濃度。顛茄磺芐啶片單劑口服給藥后0—72小時內(nèi)自尿中排出SMZ總量的84.5%,其中30%為包括代謝物在內(nèi)的游離磺胺;顛茄磺芐啶片以游離藥物形式排出66.8%.SMZ和TMP兩藥的排泄過程互不影響。

顛茄磺芐啶片的血消除半衰期(t1/2β)分別為10小時和8—10小時,顛茄磺芐啶片對腎功能減退者,半衰期延長,需調(diào)整劑量。顛茄磺芐啶片吸收后二者均可廣泛分布至痰液、中耳液、陰道分泌物等全身組織和體液中。顛茄磺芐啶片可穿透血一腦脊液屏障,達治療濃度。顛茄磺芐啶片也可以過血胎盤屏障,進入胎兒血循環(huán)并可分泌至乳汁中,顛茄磺芐啶片口服自胃腸道吸收迅速,顛茄磺芐啶片的代謝主要由肝細胞水解酶分解,顛茄磺芐啶片峰值作用時間1——2小時,顛茄磺芐啶片作用持續(xù)時間4小時,經(jīng)腎排泄。

顛茄磺芐啶片不宜與氨苯砜合用,因氨苯砜與本品中的TMP合用兩者血藥濃度均可升高,氨苯砜濃度的升高使不良反應增多且加重,尤其是高鐵血紅蛋白血癥的發(fā)生。

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(實習編緝:陳志東)

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