克拉霉素顆粒用于治療膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。主要成份為克拉霉素。其化學(xué)名稱為：6-O-甲基紅霉素。對本品或大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。那么，克拉霉素顆粒對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響是怎樣呢？

克拉霉素顆粒在血漿中，克拉霉素顆粒的蛋白結(jié)合率為65%～75%。克拉霉素顆粒主要代謝產(chǎn)物是具有大環(huán)內(nèi)酯類活性作用的14-羥基克拉霉素?？死顾仡w粒單劑給藥后血消除半衰期(t1/2b)為4.4小時；每12小時口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2b)為3～4小時，克拉霉素顆粒代謝物為5～6小時；克拉霉素顆粒每12小時口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2b)為5～7小時，克拉霉素顆粒代謝物為6.9～8.7小時?？死顾仡w粒經(jīng)口服或靜脈注入14C標(biāo)記的克拉霉素，5日內(nèi)自尿排出占劑量的36%，自大便排出占52%?？死顾仡w粒低劑量給藥經(jīng)糞、尿兩個途徑排出的藥量相仿，但劑量增大時尿中排出量較多。

克拉霉素顆粒口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收，克拉霉素顆粒的生物利用度(F)為55%?？死顾仡w粒的食物可稍延緩吸收之起始，但不影響生物利用度?？死顾仡w粒單劑口服400mg后2.7小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L；克拉霉素顆粒每12小時口服250mg，克拉霉素顆粒在2～3天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/L，克拉霉素顆粒代謝物（14—羥基克拉霉素）為0.6mg/L，每12小時口服500mg，克拉霉素顆粒的藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7～2.9mg/L，克拉霉素顆粒的代謝物為0.83～0.88mg/L?？死顾仡w粒在體內(nèi)分布廣泛，鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。

服用克拉霉素顆粒曾有發(fā)生短暫性中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的報告，包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺、惡夢或意識模糊，然而其原因和藥物的關(guān)系仍不清楚。

如果您有更多關(guān)于本產(chǎn)品的疑問，或者其他關(guān)于本產(chǎn)品用藥的任何疑問，建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥，方舟健客藥房?？扑帢I(yè)咨詢熱線：400-086-5111。藥物選擇須慎重，請在專業(yè)的醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥物指導(dǎo)下使用。

（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）