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鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/16 13:18:00
    導(dǎo)讀:鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理是:具有競(jìng)爭(zhēng)性阻滯組胺與H2受體結(jié)合的作用。抑制胃酸作用,以摩爾計(jì)為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強(qiáng)效的H2受體阻滯劑。

鹽酸雷尼替丁膠囊(寧新寶),口服后自胃腸道吸收迅速,生物利用度(F)約為5%,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(tmax)1~2小時(shí),血漿蛋白結(jié)合率為15%±3%。那么,鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理是怎樣?

鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理是:

1.藥理雷尼替丁具有競(jìng)爭(zhēng)性阻滯組胺與H2受體結(jié)合的作用。抑制胃酸作用,以摩爾計(jì)為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強(qiáng)效的H2受體阻滯劑。

2.毒理小鼠口服的LD5144~175mg/Kg。連續(xù)口服5周的每天最大無毒劑量,大鼠(雄)為5mg/Kg,大鼠(雌)25mg/Kg,犬為4mg/Kg。連續(xù)26周的每天最大無毒劑量,大鼠為1mg/Kg,犬為4mg/Kg。小鼠口服1~2mg/Kg達(dá)114周,大鼠口服1~2mg/Kg達(dá)129周,均未見致癌作用。

另外,提醒你,對(duì)腎功能、性腺功能和中樞神經(jīng)的不良反應(yīng)較輕。

為了您的健康,請(qǐng)?jiān)谀闹髦吾t(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用,同時(shí)密切接受隨訪,以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑,亦可第一時(shí)間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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