西咪替丁片用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。那么，西咪替丁片會引起性欲減退嗎？

西咪替丁片主要作用于胃壁細胞上H2受體，西咪替丁片能起競爭性抑制組胺作用。西咪替丁片可以抑制基礎(chǔ)胃酸分泌，西咪替丁片也可以抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰島素等所刺激的胃酸分泌。西咪替丁片口服后約60%～70%由腸道迅速吸收，西咪替丁片的血藥濃度達峰時間(tmax)為45～90分鐘。西咪替丁片口服生物利用度(F)約為70%，西咪替丁片對年輕人的吸收情況往往較老年人好。西咪替丁片的血漿蛋白結(jié)合率低。

西咪替丁片對腎功能正常時半衰期(t1/2)為2小時，西咪替丁片對肌酐清除率在20～50ml/分，西咪替丁片的半衰期(t1/2)為2.9小時，當<20ml/分時為3.7小時，西咪替丁片對腎功能不全時為5小時。西咪替丁片可經(jīng)胎盤轉(zhuǎn)運和從乳汁排出。

西咪替丁片服用300mg平均峰濃度(Cmax)為1.44μg/ml，西咪替丁片可以抑制基礎(chǔ)胃酸分泌50%達4～5小時。西咪替丁片廣泛分布于全身組織(除腦以外)，西咪替丁片在肝臟內(nèi)代謝，主要經(jīng)腎排泄。西咪替丁片24小時后口服量的約48%以原形自腎排出；10%從糞便排出。西咪替丁片可以經(jīng)血液透析清除。

西咪替丁片有輕度抗雄性激素作用，用藥劑量較大（每日在1.6g以上）時可引起男性乳房發(fā)育、女性溢乳、性欲減退、陽痿、精子計數(shù)減少等，停藥后即可消失。

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（實習編緝：鐘麗冰）