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鹽酸普羅帕酮片會出現(xiàn)惡心癥狀嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/5/8 1:25:38
    導(dǎo)讀:酸普羅帕酮片與血漿蛋白結(jié)合率高,達93%,劑量增加,鹽酸普羅帕酮片的生物利用度還會提高。鹽酸普羅帕酮片尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍)。

鹽酸普羅帕酮片為白色薄膜衣片,除去薄膜衣片后顯白色或類白色。主要成份為鹽酸普羅帕酮。嚴(yán)重低血壓及對該藥過敏者禁用。那么,鹽酸普羅帕酮片會出現(xiàn)惡心癥狀嗎?

鹽酸普羅帕酮片對肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,鹽酸普羅帕酮片對嚴(yán)重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學(xué)曲線為非線性。鹽酸普羅帕酮片半衰期為3.5~4小時。鹽酸普羅帕酮片經(jīng)腎臟排泄,鹽酸普羅帕酮片主要為代謝產(chǎn)物,小部分(<1%)為原形物。鹽酸普羅帕酮片不能經(jīng)過透析排出。鹽酸普羅帕酮片的臨床資料表明,鹽酸普羅帕酮片的治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時可降低心肌的應(yīng)激性,作用持久,PQ及QRS均增加,鹽酸普羅帕酮片可以延長心房及房室結(jié)的有效不應(yīng)期,鹽酸普羅帕酮片對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用。鹽酸普羅帕酮片的抗心律失常作用與其膜穩(wěn)定作用及競爭性β阻斷作用有關(guān)。

鹽酸普羅帕酮片口服后自胃腸道吸收良好,鹽酸普羅帕酮片服后2~3小時抗心律失常作用達峰效,作用可持續(xù)8小時以上,鹽酸普羅帕酮片的生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的生物利用度為10.6%。鹽酸普羅帕酮片與血漿蛋白結(jié)合率高,達93%,劑量增加,鹽酸普羅帕酮片的生物利用度還會提高。鹽酸普羅帕酮片尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍),鹽酸普羅帕酮片尚有輕度的抑制心肌作用,增加末期舒張壓,減少博出量,鹽酸普羅帕酮片的作用均與用藥的劑量成正比。鹽酸普羅帕酮片還有輕度的降壓和減慢心率作用。

服用鹽酸普羅帕酮片早期的不良反應(yīng)還有頭痛,頭暈、閃耀,其后可出現(xiàn)胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現(xiàn)房室阻斷癥狀。有兩例在連續(xù)服用兩周后出現(xiàn)膽汁郁積性肝損傷的報道,停藥后2~4周各酶的活性均恢復(fù)正常。據(jù)認(rèn)為這一病理變化屬于過敏反應(yīng)及個體因素性。

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(實習(xí)編緝:鐘麗冰)

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