鹽酸普羅帕酮片為白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后顯白色或類白色。主要成份為鹽酸普羅帕酮?；瘜W(xué)名：3-苯基-1-［2-［3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基］苯基］-1-丙酮鹽酸鹽。那么，鹽酸普羅帕酮片用于陣發(fā)性心房顫動的劑量是怎樣呢？

鹽酸普羅帕酮片口服后自胃腸道吸收良好，鹽酸普羅帕酮片服后2～3小時抗心律失常作用達峰效，作用可持續(xù)8小時以上，鹽酸普羅帕酮片的生物利用度呈劑量依賴性，如100mg普羅帕酮3.4%，而300mg的生物利用度為10.6%。鹽酸普羅帕酮片與血漿蛋白結(jié)合率高，達93%，劑量增加，鹽酸普羅帕酮片的生物利用度還會提高。鹽酸普羅帕酮片尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍)，鹽酸普羅帕酮片尚有輕度的抑制心肌作用，增加末期舒張壓，減少博出量，鹽酸普羅帕酮片的作用均與用藥的劑量成正比。鹽酸普羅帕酮片還有輕度的降壓和減慢心率作用。

鹽酸普羅帕酮片對肝功能下降也會增加藥物的生物利用度，鹽酸普羅帕酮片對嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學(xué)曲線為非線性。鹽酸普羅帕酮片半衰期為3.5～4小時。鹽酸普羅帕酮片經(jīng)腎臟排泄，鹽酸普羅帕酮片主要為代謝產(chǎn)物，小部分(<1%)為原形物。鹽酸普羅帕酮片不能經(jīng)過透析排出。鹽酸普羅帕酮片的臨床資料表明，鹽酸普羅帕酮片的治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時可降低心肌的應(yīng)激性，作用持久，PQ及QRS均增加，鹽酸普羅帕酮片可以延長心房及房室結(jié)的有效不應(yīng)期，鹽酸普羅帕酮片對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用。鹽酸普羅帕酮片的抗心律失常作用與其膜穩(wěn)定作用及競爭性β阻斷作用有關(guān)。

鹽酸普羅帕酮片用于陣發(fā)性心房顫動的劑量：口服：一次100-200mg(2-4片)，一日3-4次。治療量，一日300-900mg(6-18片)，分4-6次服用。維持量一日300-600mg(6-12片)，分2-4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在飯后與飲料或食物同時吞眼，不得嚼碎。

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（實習(xí)編緝：鐘麗冰）