鹽酸米諾環(huán)素膠囊的抗菌作用最強??咕V與四環(huán)素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環(huán)素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用。那么,鹽酸米諾環(huán)素膠囊和制酸藥合用是會如何呢?
鹽酸米諾環(huán)素膠囊適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染。
鹽酸米諾環(huán)素膠囊口服后迅速被吸收,食物對本品的吸收無明顯影響??诜酒?.2g,1~4小時內(nèi)(平均2.1小時)達血藥峰濃度(Cmax)2.1~5.1mg/L。本品脂溶性較高,易滲透入許多組織和體液中,如甲狀腺、肺、腦和前列腺等,本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10~30倍,在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類抗生素高。血清蛋白結(jié)合率為76%~83%。在體內(nèi)代謝較多,在尿中排泄的原形藥物遠低于其他四環(huán)素類。本品排泄緩慢,大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期(T1/2?)為11.1~22.1小時(平均15.5小時)。
由于制酸藥(碳酸氫鈉)可使鹽酸米諾環(huán)素膠囊的吸收減少、活性降低,故本品與制酸藥應避免同時服用。
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(實習編緝:陳志方)
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