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鹽酸米諾環(huán)素膠囊的藥代動力學(xué)是會如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/5/7 9:20:05
    導(dǎo)讀:鹽酸米諾環(huán)素膠囊口服后迅速被吸收,食物對本品的吸收無明顯影響??诜酒?.2g,1~4小時內(nèi)(平均2.1小時)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.1~5.1mg/L。

鹽酸米諾環(huán)素膠囊為膠囊劑。為半合成四環(huán)素類廣譜抗生素,具高效和長效性,在四環(huán)素類抗生素中,本品的抗菌作用最強(qiáng)。那么,鹽酸米諾環(huán)素膠囊的藥代動力學(xué)是會如何呢?

鹽酸米諾環(huán)素膠囊適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染。

鹽酸米諾環(huán)素膠囊的用法用量是:口服。成人首次劑量為0.2克,以后第12或24小時再服用0.1克,或遵醫(yī)囑。尋常性痤瘡每次50毫克,一日2次,6周為一療程。

鹽酸米諾環(huán)素膠囊的藥代動力學(xué)是:本品口服后迅速被吸收,食物對本品的吸收無明顯影響??诜酒?.2g,1~4小時內(nèi)(平均2.1小時)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.1~5.1mg/L。本品脂溶性較高,易滲透入許多組織和體液中,如甲狀腺、肺、腦和前列腺等,本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10~30倍,在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類抗生素高。血清蛋白結(jié)合率為76%~83%。在體內(nèi)代謝較多,在尿中排泄的原形藥物遠(yuǎn)低于其他四環(huán)素類。本品排泄緩慢,大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期(T1/2?)為11.1~22.1小時(平均15.5小時)。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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