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韋瑞德服用要注意些什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/5/6 10:59:42
    導(dǎo)讀:替諾福韋幾乎不經(jīng)胃腸道吸收,因此進行酯化、成鹽,成為替諾福韋酯富馬鹽酸。替諾福韋酯具有水溶性,可被迅速吸收并降解成活性物質(zhì)替諾福韋,替諾福韋然后被轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽。

病毒同所有的生物一樣,具有遺傳、變異、進化的能力,是一種體積非常微小,結(jié)構(gòu)極其簡單的生命形式,病毒有高度的寄生性,完全依賴宿主細胞的能量和代謝系統(tǒng),獲取生命活動所需的物質(zhì)和能量,離開宿主細胞,它只是一個大化學(xué)分子,停止活動,可制成蛋白質(zhì)結(jié)晶,為一個非生命體,遇到宿主細胞它會通過吸附、進入、復(fù)制、裝配、釋放子代病毒而顯示典型的生命體特征,所以病毒是介于生物與非生物的一種原始的生命體。那么,韋瑞德服用要注意些什么?

替諾福韋幾乎不經(jīng)胃腸道吸收,因此進行酯化、成鹽,成為替諾福韋酯富馬鹽酸。替諾福韋酯具有水溶性,可被迅速吸收并降解成活性物質(zhì)替諾福韋,替諾福韋然后被轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽。給藥后1~2小時內(nèi)替諾福韋達血藥峰值。本品與食物同服時生物利用度可增大約40%。替諾福韋雙磷酸鹽的胞內(nèi)半衰期約為10小時,從而使之適用于1天給藥1次。由于本品和替諾福韋均不經(jīng)cyp450酶系代謝。因此,由該酶引起的與其它藥物間相互作用的可能性很小。本品主要經(jīng)腎小球過濾和主動小管轉(zhuǎn)運系統(tǒng)排泄,約70%~80%以原形經(jīng)尿液排出體外。

服用本品需要注意:

1.肥胖者可增加藥物使用危險。

2.其他兒科、老年用藥及劑量調(diào)整等尚在研究。

3.慎用于肝功能不全患者。生殖毒性分級為B,孕婦慎用。

4.尚不清楚母乳中是否留有這種藥物,建議所有HIV婦女應(yīng)避免哺乳。

5.出現(xiàn)藥物過量以后,應(yīng)監(jiān)測毒性反應(yīng),采用支持治療,尚不知本品是否能經(jīng)透析消除。

方舟健客提醒您,在服用藥物時,一定注意藥物的毒副作用,不要讓藥物的治療變成毒害,如您想對本品有進一步的了解,您可以到方舟健客咨詢在線客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。我們將為你提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

(實習(xí)編輯:劉子軒)

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