羅紅霉素片的主要成份為羅紅霉素?；瘜W(xué)名：9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)－甲基]肟基}紅霉素。那么，羅紅霉素片對(duì)胰腺的影響有什么呢？

羅紅霉素片為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。羅紅霉素片的抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，羅紅霉素片對(duì)革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，羅紅霉素片對(duì)嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。羅紅霉素片對(duì)肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。羅紅霉素片可以透過細(xì)菌細(xì)胞膜，羅紅霉素片在接近供體(“P”位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合，羅紅霉素片可以阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上，羅紅霉素片同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉(zhuǎn)移，因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

羅紅霉素片口服吸收好，羅紅霉素片的血藥峰濃度(Cmax)高，羅紅霉素片單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)為6.6～7.9mg/L，羅紅霉素片進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。羅紅霉素片分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達(dá)到有效治療水平。羅紅霉素片的蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時(shí)為96%。羅紅霉素片以原形及5個(gè)代謝物從體內(nèi)排出，7.4%自尿液排出。羅紅霉素片的血消除半衰期(t1/2β)為8.4～15.5小時(shí)。

羅紅霉素片適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感茵所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。羅紅霉素片適用于肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎，沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎，敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染。

羅紅霉素片對(duì)胰腺的影響：在罕見（≥0.01%-＜0.1%）的病例中，在使用羅紅霉素治療期間或者治療之后，觀察到胰腺炎的體征。一旦治療停止，這些體征是可逆的。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）