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依曲韋林片會(huì)出現(xiàn)情緒改變嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/1 0:55:53
    導(dǎo)讀:依曲韋林片主要經(jīng)肝藥酶CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19代謝,依曲韋林片主要代謝產(chǎn)物的藥理活性比原形藥至少低90%。

依曲韋林片為白色至灰白色橢圓形片劑。依曲韋林片的主要成份為依曲韋林。對(duì)本藥過(guò)敏者禁用。那么,依曲韋林片會(huì)出現(xiàn)情緒改變嗎?

依曲韋林片主要經(jīng)肝藥酶CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19代謝,依曲韋林片主要代謝產(chǎn)物的藥理活性比原形藥至少低90%。依曲韋林片可經(jīng)糞便(93.7%)和尿液(1.2%)進(jìn)行排泄,糞便中測(cè)得的原形藥物量占總給藥量的81.2%~86.4%。依曲韋林片消除半衰期約為41小時(shí)。依曲韋林片是一種非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NNRTI)。依曲韋林片通過(guò)結(jié)合于逆轉(zhuǎn)錄酶,依曲韋林片可以阻斷RNA依賴性和DNA依賴性DNA多聚酶活性,包括HIV-1復(fù)制,而發(fā)揮作用。依曲韋林片的抗病毒活性不需要細(xì)胞內(nèi)磷酸化。

依曲韋林片口服后達(dá)峰時(shí)間約為2.5~4小時(shí),依曲韋林片的絕對(duì)生物利用度尚不清楚,依曲韋林片體內(nèi)吸收不受雷尼替丁或奧美拉唑等抗酸藥的影響。依曲韋林片與餐后給藥相比,空腹口服依曲韋林的藥時(shí)曲線下面積(AUC)降低約50%,因此,依曲韋林片一般推薦餐后服用。依曲韋林片在體內(nèi)主要與白蛋白和α-1酸糖蛋白結(jié)合,依曲韋林片的血漿蛋白結(jié)合率為99.9%。

服用依曲韋林片常見(jiàn)不良反應(yīng)還有腹瀉、惡心、腹痛、嘔吐、疲勞、手或足有麻刺感或疼痛感、麻木、頭痛、尿量改變或黑尿、眼睛或皮膚黃染、精神或情緒改變(如神經(jīng)質(zhì)或意識(shí)錯(cuò)亂)、癲癇發(fā)作和高血壓等癥狀。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

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