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克唑替尼膠囊能用于ALK陽(yáng)性晚期NSCLC嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/30 17:33:58
    導(dǎo)讀:ALK陽(yáng)性晚期NSCLC為一種發(fā)病率較低、獨(dú)特的、嚴(yán)重危及生命的疾病,目前尚無(wú)任何有效的治療手段。

克唑替尼膠囊是PfizerInc.研制生產(chǎn)的,是肺癌靶向治療領(lǐng)域內(nèi)前沿和劃時(shí)代的藥物??诉蛱婺崮z囊于2011年8月26日在美國(guó)按加速審批程序獲準(zhǔn)上市。目前,克唑替尼已在47個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲準(zhǔn)上市。那么,克唑替尼膠囊能用于ALK陽(yáng)性晚期NSCLC嗎?

賽可瑞(克唑替尼膠囊)為首個(gè)針對(duì)ALK陽(yáng)性NSCLC開(kāi)發(fā)的小分子酪氨酸激酶抑制劑,可抑制c-Met/肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(HGFR)和間變型淋巴瘤激酶(ALK)及其致癌變異體(如c-Met/HGFR突變體或ALK融合蛋白)的活性,對(duì)發(fā)生c-Met/HGFR基因位點(diǎn)擴(kuò)增或ALK基因位點(diǎn)易位/倒置(如EML4-ALK或NPM-ALK融合變異體)的腫瘤細(xì)胞顯現(xiàn)出強(qiáng)效的選擇性生長(zhǎng)抑制活性。在所開(kāi)展臨床研究中,依據(jù)生物標(biāo)志物檢測(cè)選擇ALK陽(yáng)性NSCLC作為研究人群,觀察到較既往化療有明顯更優(yōu)的客觀緩解率(ORR)和無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(PFS)??诉蛱婺嶂委烝LK陽(yáng)性的NSCLC患者獲得了與接受EGFR-TKI的EGFR突變陽(yáng)性患者相當(dāng)?shù)闹委熜Ч?/p>

ALK陽(yáng)性晚期NSCLC為一種發(fā)病率較低、獨(dú)特的、嚴(yán)重危及生命的疾病,目前尚無(wú)任何有效的治療手段?;谀壳翱诉蛱婺崮z囊積累的全球和我國(guó)患者的研究數(shù)據(jù),多項(xiàng)臨床研究中均證實(shí)了其對(duì)于ALK陽(yáng)性NSCLC患者突出的療效,對(duì)該類患者人群可提供顯著的臨床獲益機(jī)會(huì);國(guó)內(nèi)外人群中亦未觀察到明顯的療效和耐受性的差異;安全性可控。故給予批準(zhǔn)本品“用于經(jīng)SFDA批準(zhǔn)的檢測(cè)方法確定的ALK陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療”,推薦劑量為250mg口服,每日兩次。

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(實(shí)習(xí)編輯:葉燕玲)

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