依非韋倫片為黃色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。主要成份為依非韋倫。化學名：(S)-6-氯-4-(環(huán)丙基乙炔基)-1.4-氫-4-(三氟甲基)-2H-3，1-氧氮雜萘-2-酮。那么，依非韋倫片會出現(xiàn)皮疹嗎？

依非韋倫片適用于與其他抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV-1感染的成人、青少年及兒童。依非韋倫片對HIV感染者在血藥穩(wěn)態(tài)濃度時，依非韋倫片的平均Cmax、平均Cmin和平均AUC與每日口服劑量200mg，400mg，600mg呈線性關(guān)系。依非韋倫片對35位接受本品600mg每日一次治療的患者，穩(wěn)態(tài)Cmax是12.9mM，穩(wěn)態(tài)Cmin是5.6mM，AUC是184mM·h。

依非韋倫片在CYP2B6同工酶純合子G516T遺傳變異的病人中依非韋倫血漿暴露可能會增加。尚不清楚這種變異相關(guān)的臨床意義；然而不能排除與依非韋倫相關(guān)的不良事件發(fā)生的頻率和嚴重程度有增加的可能性。已證實依非韋倫誘導P450酶，導致自身代謝。依非韋倫片每日200～400mg的劑量治療10天，依非韋倫片的藥物累積濃度低于預期值（低22～42%），依非韋倫片的終點半衰期為40～55小時，依非韋倫片亦低于單劑量用藥的半衰期(52～76小時)。依非韋倫片的藥代動力學相互作用研究發(fā)現(xiàn)，400mg或600mg依非韋倫與茚地那韋聯(lián)用，與200mg劑量的依非韋倫組比較，不會造成茚地那韋AUC的進一步下降。此發(fā)現(xiàn)說明，400mg或600mg依非韋倫對CYP3A4的誘導程度是相似的。

依非韋倫片的皮疹：臨床試驗中，接受600mg本品治療的患者有26%發(fā)生皮疹(其中18%被認為與治療有關(guān))，而對照組中患者皮疹的發(fā)生率為17%。接受本品治療的患者發(fā)生嚴重的皮疹不超過1%，同時1.7%的患者因皮疹而中斷治療。多形性紅斑或Stevens-Johnson綜合征的發(fā)生率為0.14%。接受依非韋倫治療的57名兒童中有26名兒童(46%)出現(xiàn)皮疹，其中3名兒童(5%)出現(xiàn)嚴重的皮疹。在兒童開始接受依非韋倫治療前，可考慮預防性應用適當?shù)目菇M胺藥。皮疹通常是輕至中度的斑丘疹性皮疹，發(fā)生于開始本品治療的前兩周中。大多數(shù)患者的皮疹隨著本品的繼續(xù)治療會在一個月內(nèi)消退。對于因皮疹而中斷治療的患者可重新開始服用本品。重新服用本品時，建議使用適當?shù)目菇M胺藥和/或皮質(zhì)激素類藥物。本品用于中斷了NNRTI類其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥治療患者的臨床經(jīng)驗很有限。19名因皮疹而中斷奈韋拉平治療的患者已接受本品治療。這些患者中9人在服用本品時發(fā)生輕至中度皮疹，2人因皮疹而停藥。

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（實習編緝：葉鎧）