氟哌噻噸美利曲辛片為紫堇色糖衣片。輕、中型焦慮和抑郁。神經(jīng)衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經(jīng)官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。那么,氟哌噻噸美利曲辛片的藥理作用是如何呢?
氟哌噻噸美利曲辛片的藥理作用是:藥物治療學(xué)分類:抗抑郁藥本品是由兩種常見且已被證明非常有效的化合物組成的復(fù)方制劑。氟哌噻噸是一種噻噸類神經(jīng)阻滯劑,小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛是一種雙相抗抑郁藥,低劑量應(yīng)用時,具有興奮特性。與阿米替林具有相同的藥理作用,但鎮(zhèn)靜作用更弱。兩種成份的復(fù)方制劑具有抗抑郁、抗焦慮和幸福特性。
氟哌噻噸美利曲辛片的用法用量是:成人:通常每天2片:早晨及中午各一片;嚴(yán)重病例早晨的劑量可加至2片。每天最大用量為4片。老年病人:早晨服1片即可。維持量:通常每天1片,早晨口服。對失眠或嚴(yán)重不安的病例,建議減少服藥量或在急性期加服輕度鎮(zhèn)靜劑。
哌噻噸美利曲辛片的藥代動力學(xué)是:氟哌噻噸和美利曲辛合用不影響各自的藥動學(xué)特性。氟哌噻噸:氟哌噻噸是由兩種幾何異構(gòu)體組成的混合物,具有活性的順式(Z)-氟哌噻噸和反式(E)-氟哌噻噸,其比例大約為1:1,。下列數(shù)據(jù)為有活性的順式(Z)-氟哌噻噸的數(shù)據(jù)。吸收:口服用藥,氟哌噻噸的血藥濃度的達峰時間約4-5小時。口服的生物利用度約為40%。分布:表觀分布容積約為14.1L/kg,血漿蛋白結(jié)合率約為99%。生物轉(zhuǎn)化:順式(Z)-氟哌噻噸在體內(nèi)主要通過三個途徑進行代謝-磺化氧化作用、側(cè)鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結(jié)合。代謝產(chǎn)物沒有精神藥。
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(實習(xí)編緝:陳志方)
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