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吡嗪酰胺片的成人常用量是會(huì)如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/28 14:21:49
    導(dǎo)讀:吡嗪酰胺片口服后在胃腸道內(nèi)吸收迅速而完全。不良反應(yīng)是會(huì):發(fā)生率較高者:關(guān)節(jié)痛(由于高尿酸血癥引起,常輕度,有自限性);發(fā)生率較少者:食欲減退、乏力或軟弱、眼或皮膚黃染(肝毒性),畏寒。

吡嗪酰胺片為白色片。在細(xì)胞內(nèi)抑制結(jié)核桿菌的濃度比在細(xì)胞外低10倍,在中性、堿性環(huán)境中幾乎無抑菌作用。那么,吡嗪酰胺片的成人常用量是會(huì)如何呢?

吡吡嗪酰胺片的主要成份是吡嗪酰胺。分子式:C5H5N3O,分子量:123.12。

吡嗪酰胺片口服。成人常用量,與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合,每日15~30mg/kg頓服,或50~70mg/kg,每周2~3次;每日服用者最高每日2g,每周3次者最高每次3g,每周服2次者最高每次4g。

吡嗪酰胺片口服后在胃腸道內(nèi)吸收迅速而完全。廣泛分布于全身組織和體液中,包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內(nèi)藥濃度可達(dá)血濃度的87%~105%。蛋白結(jié)合率約10%~20%??诜?小時(shí)后血藥濃度可達(dá)峰值,T1/2為9~10小時(shí),肝、腎功能減退時(shí)可能延長。主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,為具有抗菌活性的代謝物,繼而羥化成無活性的代謝物,經(jīng)腎小球?yàn)V過排泄。24小時(shí)內(nèi)以代謝物排出70%(其中吡嗪酸約33%),3%以原形排出。血液透析4小時(shí)可減低吡嗪酰胺血濃度的55%,血中吡嗪酸減低50%~60%。

吡嗪酰胺片的不良反應(yīng)是會(huì):發(fā)生率較高者:關(guān)節(jié)痛(由于高尿酸血癥引起,常輕度,有自限性);發(fā)生率較少者:食欲減退、發(fā)熱、乏力或軟弱、眼或皮膚黃染(肝毒性),畏寒。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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