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西咪替丁片的藥物過量是有什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/4/27 8:53:12
    導讀:西咪替丁片的主要成份是西咪替丁,口服后約60%~70%由腸道迅速吸收,血藥濃度達峰時間(tmax)為45~90分鐘??诜锢枚龋‵)約為70%,年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。

西咪替丁片的性狀為白色片。口服。成人一次1片,一日2次,24小時內(nèi)不超過4次。那么,西咪替丁片的藥物過量是有什么呢?

西咪替丁片的主要成份是西咪替丁,化學名N'-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱,分子式:C10H16N6S,分子量:252.34。

西咪替丁片能明顯抑制晝夜基礎胃酸分泌,也能抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等所誘發(fā)的胃酸分泌。

西咪替丁片的藥物過量是有:常見有呼吸短促或呼吸困難,以及心動過速。處理:首先清除胃腸道內(nèi)尚未吸收的藥物,并給予臨床監(jiān)護及支持療法,出現(xiàn)呼吸衰竭者,立即進行人工呼吸,心動過速者可給予b腎上腺素阻滯藥。

西咪替丁片的藥代動力學是有:口服后約60%~70%由腸道迅速吸收,血藥濃度達峰時間(tmax)為45~90分鐘??诜锢枚龋‵)約為70%,年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度(Cmax)為1.44ug/ml,可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分布于全身組織(除腦以外),在肝臟內(nèi)代謝,主要經(jīng)腎排泄。24小時后口服量的約48%以原形自腎排出;10%可從糞便排出。本品可經(jīng)血液透析清除。腎功能正常時半衰期(t1/2)為2小時,肌酐清除率在20~50ml/分,半衰期(t1/2)為2.9小時,當<20ml/分時為3.7小時,腎功能不全時為5小時。本品可經(jīng)胎盤轉(zhuǎn)運和從乳汁排出。

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(實習編緝:鐘燕冰)

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