替加氟栓用于胃腸、食道等消化道癌癥。主要成份為替加氟?；瘜W(xué)名：1－（四氫－2－呋喃基）-5－氟－2，4（1H，3H）-嘧啶二酮。那么，替加氟栓的禁用人群有哪些呢？

替加氟栓為氟尿嘧啶的衍生物，替加氟栓在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏ざ鹂?a name='InnerLinkKeyWord' href='//m.hbyuguan.com/nrzl/' target='_blank'>腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成，替加氟栓主要作用于S期，替加氟栓是抗嘧啶類的細(xì)胞周期特異性藥物，替加氟栓作用機(jī)制、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，替加氟栓的作用持久，吸收良好，毒性較低。替加氟栓的化療指數(shù)為氟尿嘧啶的2倍，替加氟栓的毒性僅為氟尿嘧啶的1/4～1/7。替加氟栓的慢性毒性實(shí)驗(yàn)中未見到嚴(yán)重的骨髓抑制，替加氟栓對(duì)免疫的影響較輕微。

替加氟栓給藥后，替加氟栓均勻分布于肝、腎、小腸、脾和腦，而以肝、腎濃度最高。替加氟栓經(jīng)肝臟代謝，替加氟栓主要由尿及呼吸道排出，替加氟栓有較高的脂溶性，替加氟栓可以通過血-腦脊液屏障，腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。替加氟栓給藥后24小時(shí)內(nèi)由尿中以原形排出23%，從肺經(jīng)呼吸以CO2形成排出55%。

孕婦及哺乳期婦女；對(duì)本品過敏者禁用替加氟栓。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）