撲米酮片的主要成份為撲米酮。用于特發(fā)性震顫和老年性震顫的治療。肝腎功能不全者慎用。那么，撲米酮片的停藥是怎樣呢？

撲米酮片口服胃腸道吸收較快，但慢于苯巴比妥。撲米酮片對小兒的生物利用度約92%。撲米酮片口服3~4小時血藥濃度達峰值（0.5~9小時），撲米酮片的血漿蛋白率結合率較低，約為20%，撲米酮片的分布廣泛，體內(nèi)分部廣范，表觀分布容積一般為0.6L/kg，T1/2約10~15小時。由肝臟代謝為活性產(chǎn)物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者T1/2為24~48小時，后者成人T1/2為50~144小時，小兒為40~70小時。

撲米酮片對成人被吸收的撲米酮15~25%轉化為苯巴比妥，撲米酮片服藥一周血藥濃度達穩(wěn)態(tài)，撲米酮片的血漿有效濃度為10~20μg/ml。撲米酮片給藥后約20~40%以撲米酮、30%以PEMA、25%以苯巴比妥的形式由腎排泄。撲米酮片可通過胎盤、可分泌入乳汁。撲米酮片為抗癲癎藥。撲米酮片在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物為苯巴比妥共同發(fā)揮作用。撲米酮片的體外電生理實驗見其使神經(jīng)細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。撲米酮片在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用。

撲米酮片停藥時用量應遞減，防止重新發(fā)作。

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（實習編緝：陳志東）