六甲蜜胺腸溶片的主要成份為六甲蜜胺。用于卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內(nèi)膜癌的聯(lián)合化療。那么，六甲蜜胺腸溶片用于SCLC的用量是怎樣呢？

六甲蜜胺腸溶片因高度脂溶性，六甲蜜胺腸溶片口服給藥后吸收快，l～3小時血藥濃度達(dá)高峰，六甲蜜胺腸溶片的血漿T1/2為2.9～10.2小時，六甲蜜胺腸溶片的生物利用度個體差異大，腦脊液中濃度是血漿濃度的6%。

六甲蜜胺腸溶片的抗腫瘤作用機(jī)制仍不清楚，六甲蜜胺腸溶片的化學(xué)結(jié)構(gòu)與烷化劑三乙烯三聚氰胺(癌寧，TEM)相似，但作用方式不同，六甲蜜胺腸溶片與烷化劑無交叉抗藥性，六甲蜜胺腸溶片類似抗代謝類藥物作用，六甲蜜胺腸溶片可以抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)合成。

六甲蜜胺腸溶片的體內(nèi)需經(jīng)肝臟微粒體P-450單氧化酶活化后，六甲蜜胺腸溶片發(fā)揮細(xì)胞毒效應(yīng)，六甲蜜胺腸溶片口服血漿Tmax約2～3小時，六甲蜜胺腸溶片的血漿T1/2為13小時，六甲蜜胺腸溶片主要代謝物經(jīng)尿排出。

六甲蜜胺腸溶片用于SCLC的用量：口服，按體重每日10～16mg/Kg，分四次服，21天為一療程或每日6～8mg/Kg，90日為一療程。聯(lián)合方案中，推薦總量為按體表面積150～200mg/m2，連用14天，耐受好。飯后1～1.5小時或睡前服用能減少胃腸道反應(yīng)。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）