利福平片為糖衣片。除去包衣后顯橙紅色或暗紅色。利福平片的主要成份為為利福平。對本品或利福霉素類抗菌藥過敏者禁用。那么，利福平片應該在什么時候服用呢？

利福平片在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙?；?，成為具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平，水解后形成無活性的代謝物由尿排出。利福平片主要經膽和腸道排泄，可進入腸肝循環(huán)，但其去乙?；钚源x物則無腸肝循環(huán)。利福平片60％～65％的給藥量經糞便排出，6%～15%的藥物以原形、15％為活性代謝物經尿排出，7％則以無活性的3-甲酰衍生物排出。利福平片亦可經乳汁排出。利福平片對腎功能減退的患者中本品無積聚；由于自身誘導肝微粒體氧化酶的作用，利福平片在服用利福平的6～10天后其排泄率增加；利福平片用高劑量后由于膽道排泄達到飽和，利福平片的排泄可能延緩。利福平片不能經血液透析或腹膜透析清除。

利福平片口服吸收良好，利福平片服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。利福平片的成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。利福平片在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有效治療濃度；利福平片可穿過胎盤。表觀分布容積(Vd)為1.6L／kg。蛋白結合率為80％～91％。利福平片進食后服藥可使藥物的吸收減少30%，利福平片的血消除半衰期(t1/2)為3～5小時，多次給藥后有所縮短，為2～3小時。

利福平片應于餐前l(fā)小時或餐后2小時服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因進食影響本品吸收。

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（實習編緝：葉鎧）