奧美拉唑腸溶膠囊(可意)適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征（胃泌素瘤），但對奧美拉唑腸溶膠囊(可意)過敏者、嚴(yán)重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。那么，奧美拉唑腸溶膠囊(可意)會與什么藥物發(fā)生相互作用呢？

奧美拉唑腸溶膠囊(可意)會與以下藥物發(fā)生相互作用：

1.奧美拉唑腸溶膠囊(可意)可使胃內(nèi)呈堿性環(huán)境，使酮康唑和伊曲康唑等藥物的吸收下降。

2.當(dāng)奧美拉唑腸溶膠囊(可意)與克拉霉素或紅霉素合用時，它們的血藥濃度會上升。但與甲硝唑或阿莫西林合用時，無相互作用。

3.奧美拉唑腸溶膠囊(可意)具有酶抑制作用，與經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P450系統(tǒng)（CYP2C19)代謝的藥物如雙香豆素、華法林、地西泮、苯妥英鈉等合用時，可使后者的半衰期延長，代謝緩慢。

4.奧美拉唑腸溶膠囊(可意)的抑酸作用可影響鐵劑吸收。

5.奧美拉唑腸溶膠囊(可意)可改變胃內(nèi)pH值，從而使緩釋和控釋制劑受到破壞，藥物溶出加快。

6.奧美拉唑腸溶膠囊(可意)與其它藥物相互作用研究表明，每日口服奧美拉唑20～40mg不影響其他相關(guān)的CYP同功酶，與下列酶底物無代謝性相互作用，如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶堿）、CYP2C9（S-華法林、吡羅昔康、雙氯芬酸和萘普生）、CYP2D6(美托洛爾、普萘洛爾）、CYP2E1(乙醇）和CYP3A(利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德）。

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（實習(xí)編輯：黃小媛）