鹽酸伐昔洛韋片(維德思)，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是中國(guó)藥典2005年版二部，批準(zhǔn)文號(hào)是H20130416。那么，鹽酸伐昔洛韋片(維德思)的藥代動(dòng)力學(xué)怎樣？

鹽酸伐昔洛韋片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

鹽酸伐昔洛韋片口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為0.88～1.75小時(shí)?？诜锢枚葹?7±13%，是阿昔洛韋的3～5倍。藥物進(jìn)入體內(nèi)后廣泛分布，可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。藥物在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%～59%，8-羥基-9-鳥嘌呤占25%～30%，9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%～12%。阿昔洛韋原形為單相消除，血消除半衰期(t1/2&beta)為2.86±0.39小時(shí)。

鹽酸伐昔洛韋片的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是中國(guó)藥典2005年版二部，批準(zhǔn)文號(hào)是H20130416。

請(qǐng)注意，嚴(yán)重免疫功能缺陷者長(zhǎng)期或多次應(yīng)用該品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對(duì)該品耐藥。如單純皰疹患者應(yīng)用該品后皮損不見改善者應(yīng)測(cè)試單純皰疹病毒對(duì)該品的敏感性。

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（實(shí)習(xí)編輯：劉子軒）