氟康唑分散片的主要成分為氟康唑,用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預(yù)防治療。那么,氟康唑分散片的肝毒性是怎樣呢?
氟康唑分散片能夠很好地滲透到各種體液中。氟康唑分散片在唾液和痰液中的濃度與血漿濃度相近。在真菌性腦膜炎患者的腦脊液中,氟康唑分散片濃度約為同時(shí)間血漿濃度的80%。氟康唑分散片在皮膚角質(zhì)層、表皮真皮層和分泌的汗液中可達(dá)到高濃度,甚至超過其血清濃度。氟康唑分散片可在角質(zhì)層中蓄積。
氟康唑分散片50mg,每日一次,連服12天后,其濃度為73μg/g,停藥7天后,其濃度仍為5.8μg/g。氟康唑分散片150mg,每周一次,用藥第7天,氟康唑分散片的藥物在角質(zhì)層中的濃度為23.4μg/g,第二次服藥7天后,藥物濃度仍達(dá)7.1μg/g。氟康唑分散片150mg,每周一次,連用4個(gè)月后,氟康唑分散片在正常人和患者指甲的濃度分別為4.05μg/g和1.8μg/g;并且在治療結(jié)束6個(gè)月后仍能在指甲中檢測到氟康唑。
氟康唑分散片的肝毒性:治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀,尤其易發(fā)生于有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。
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(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)
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