多潘立酮膠囊禁用于嗜鉻細胞瘤、乳癌、機械性腸梗阻、胃腸出血等疾病患者。那么，多潘立酮膠囊與吩噻嗪類合用是怎樣呢？
多潘立酮膠囊口服后吸收迅速，15～30分鐘可達峰值血藥濃度。多潘立酮膠囊的分布以胃腸局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內幾乎沒有。多潘立酮膠囊?guī)缀跞吭诟蝺却x，多潘立酮膠囊的半衰期(t1/2)為7小時，多潘立酮膠囊通過尿液排泄總量為31.23%，多潘立酮膠囊原形藥占0.4%；糞便排泄總量65.7%，原形藥占10%。
多潘立酮膠囊為外周多巴胺受體阻滯藥，多潘立酮膠囊直接作用于胃腸壁，多潘立酮膠囊可增加食管下部括約肌張力，多潘立酮膠囊可以防止胃-食管反流，增強胃蠕動，多潘立酮膠囊具有促進胃排空，協(xié)調胃與十二指腸運動，抑制惡心、嘔吐，多潘立酮膠囊能有效地防止膽汁反流，不影響胃液分泌。多潘立酮膠囊不易通過血-腦脊液屏障，多潘立酮膠囊對腦內多巴胺受體無抑制作用，因此，無錐體外系等神經、精神不良反應。
多潘立酮膠囊與吩噻嗪類、丁酰苯類、蘿芙藤生物堿類制劑合用時，易出現內分泌功能調節(jié)異?；蝈F體外系癥狀，需慎用。
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（實習編緝：陳志東）
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